생명화학실험 효소의 분리 및 정제

생명화학실험 효소의 분리 및 정제

[생명화학실험] 효소의 분리 및 정제.hwp

목차 효소의 분리 및 정제 1.실험목적 2.서 론 3.실험방법 4.실험결과 5.고 찰 Bradford Method 1.실험목적 2.실험원리 3.실험방법 4.실험결과 5.고 찰 Schale's 1.실험목적 2.실험원리 3.실험방법 4.실험결과 5.고 찰 Chitinase Activity 1.실험목적 2.서 론 3.실험방법 4.실험결과 5.고 찰 본문 효소의 분리 및 정제 1. 실험목적 효소의 분리 및 정제방법을 익히고, 식물자원을 다루는 기초 원리와 방법 을 습득하는 것을 목적으로 한다. 2. 서 론 특정식물체의 근권토양을 채취하여, 근권미생물 내 특정효소의 분리를 통해 생물학적방제 가능성에 관한 실험을 실시하고자 하였다. 3. 실험방법 식물체 근권토양 채취 (나팔꽃) - 10g → 토양 1g과 증류수 9ml 진탕배양 (10분) 1ml를 취함 → 각 10², 10³, 10⁴배 희석 Chitine배지 도말 → Cleanzone 확인 ⑦ Cleanzone에서 Chitine 분해효소 분리 → ⑧ LB 배양 4. 실험결과 10³배 희석 Sample에서 총 9 CFU(Colony Forming Unit), 10⁴배 희석 Sample에서 총 1 CFU의 Cleanzone을 형성하는 미생물이 발견되었으며, LB배양은 원활히 되지 못 하였다. < 10³배 Sample - 9 CFU > → < 10⁴배 Sample - 1 CFU > 5. 고 찰 사실 근권 미생물을 이용한 생물학적 방제라는 대주제 아래 실험을 실시 하고자 하였으나, 결과적으로는 Chitine 분해효소를 분리하여 이를 배양하 는 과정까지 실험을 진행하였다. LB배양이 원활하게 이뤄지지 않았는데, 그 요인으로는 진탕배양 중 혹은 Sample의 희석과정 상의 작은 변수들이 작용하지 않았을까 생각한다. 진탕배양은 30분 이상 진행하는 것이 일반 적이라고 하였는데, 실험여건상 10분으로 단축하여 실시하였으며, Sample 희석은 숙달되지 못한 마이크로피펫의 사용으로 인해, 정확한 용량의 측 정이 되지 않았을 가능성이 있을 것이라 생각된다. 그러나, 조 편성변경 후, 첫 실험임에도 불구하고 실험자체는, 조원들 간의 유기적인 협동아래 원활히 진행되었으며, 생소한 실험기구들을 접하고, 사용법을 숙지할 수 있었고, 미생물내의 특정 효소를 분리해 보는 과정까지의 실험은 큰 문제 없이 끝마칠 수 있었던 점을 감안해 볼 때, 만족할 만한 성과를 얻지 않 았나싶다. 키워드 실험, 진탕배양, 방법, 효소